**急性白血病遗传的概率**
急性白血病（Acute Leukemia）是一种恶性疾病，可能是由多个因素引起的，其中之一就是遗传性的原因。
根据世界卫生组织（WHO）的数据，约有10%到20%的急性白血病患者患有家族史，这意味着他们的家人中至少有一位成员患有同样的疾病。这些患者往往具有特定的基因突变或染色体异常，这些变化可能导致癌症的发生。
**遗传风险**
以下是几种常见的急性白血病遗传原因及其相应的遗传风险：
1. **费城染色体（Ph+染色体）**: 这是一种常见的染色体异常，涉及到9号和22号染色体之间的融合。这种异常通常与家族史有关，尤其是当父母或兄弟姐妹患有急性白血病时。
* 继承风险：30%（如果父母都患有Febrile neutropenia）至50%（如果父亲患有）
2. **MLL基因突变**: MLL（Mixed Lineage Leukemia）基因是位于8号染色体的一个基因，涉及到白血病细胞的分化和生长。这种基因突变通常与家族史有关。
* 继承风险：20%至50%（如果父母都患有MLL症状）
3. **ATM基因突变**: ATM（Ataxia-Telangiectasia Mutated）基因是位于11号染色体的一个基因，涉及到DNA修复和细胞周期调控。这种基因突变通常与家族史有关。
* 继承风险：10%至30%（如果父母都患有ATM症状）
**结论**
急性白血病遗传的概率取决于具体的疾病原因和个体的基因组成。虽然这些遗传因素是重要的，但它们并不决定一个人是否会患上急性白血病。其他环境和生物学因素也可能影响风险。
如果您或您的家人患有急性白血病，建议与您的医疗保健提供者讨论以下内容：
* Family history（家族史）
* Genetic testing（基因测试）
* Screening for genetic mutations（检测遗传突变）
这些信息可以帮助您了解自己的疾病风险和潜在的治疗方案。
**参考文献**
1. World Health Organization (WHO). (2020). Acute Leukemia.
2. National Cancer Institute (NCI). (2020). Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)。
3. American Society of Clinical Oncology (ASCO). (2020). Acute Myeloid Leukemia (AML).
**注意**
本文仅提供一般性的信息，未经专业医生的建议，不应作为医疗决策的依据。
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